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13. Jahrgang Heft 4 August 2006

Editorial
Prof. Dr. Walter E. Müller, Frankfurt/M.


Übersicht
Gerd Laux, Wasserburg, und Sven Ulrich, Osterweddingen

Tranylcypromin ist seit 40 Jahren in Klinik und Facharztpraxis als potentes Antidepressivum etabliert, seine Wirksamkeit wurde in kontrollierten Studien im Vergleich zu Plazebo und anderen Antidepressiva bestätigt. Pharmakologisch erhöht Tranylcypromin durch irreversible und nichtselektive Monoaminoxidase(MAO)-Hemmung zentral die Konzentration von Serotonin, Noradrenalin und Dopamin, womit ein besonderer Wirkungsmechanismus und eine eigenständige Klasse von Antidepressiva definiert sind. Bei einer relativ kurzen Halbwertszeit des Wirkstoffs von zwei Stunden nimmt der pharmakologische Effekt wegen nur langsamer Neubildung von MAO erst nach einer Woche auf etwa 50 % ab. Das Risiko von Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln infolge peripherer MAO-Hemmung hat dazu geführt, dass Tranylcypromin heute in der Regel nicht als Antidepressivum der 1. Wahl eingesetzt wird. Die Domäne von Tranylcypromin sind vielmehr so genannte therapieresistente Depressionen bzw. Depressionen, die auf übliche Antidepressiva vom Wiederaufnahmehemmertyp nicht ansprachen, sowie so genannte atypische Depressionen. Es sollten Tagesdosen von 20 bis 60 mg eingesetzt werden. Zu den Nebenwirkungen von Tranylcypromin zählen orthostatische Hypotension, Agitiertheit und Schlafstörungen, die gegebenenfalls die Gabe von Dihydroergotamin und sedierender Begleitmedikation erforderlich machen. Obligat ist die Einhaltung einer Diät (kein gereifter Käse und Rotwein), um das Risiko einer hypertensiven Krise infolge erhöhter Tyramin-Konzentration („cheese-effect“) zu vermeiden. Wegen des Risikos serotonerger Überstimulation ist jegliche stark serotonerge Begleitmedikation kontraindiziert. Die Kombination mit Antidepressiva wie Amitriptylin, Nortriptylin, Reboxetin, Trazodon, Mianserin und Mirtazapin ist ebenso möglich wie mit Lithiumsalzen, Neuroleptika und Benzodiazepinen.

Schlüsselwörter: Tranylcypromin, MAO-Hemmer, Antidepressiva

Tranylcypromine: a review

Tranylcypromine is established in clinical practice as a potent antidepressant drug for 40 years, its therapeutic efficacy was confirmed in controlled studies in comparison to placebo and other antidepressants. As the main pharmacological activity, tranylcypromine increases central serotonin, norepinephrine and dopamine by means of irreversible and nonselective inhibition of monoamine oxidase (MAO), which defines a special mechanism of action and an independent class of antidepressant drugs. With a rather short half-life of the active substance of two hours the pharmacological effect decreases one week after the dose to about 50 % only. However, the risk of interaction with food due to the inhibition of peripheral MAO explains that tranylcypromine is not used as an antidepressant of 1st choice today. Thus, the domain of tranylcypromine is treatment resistant depression, i.e. after failure of the usual treatment with reuptake inhibitor antidepressants, as well as atypical depression. Daily doses of 20 to 60 mg should be applied. Orthostatic hypotension, agitation and sleep problems are found as frequent adverse effects of tranylcypromine which may be managed with dihydroergotamine and sedative drugs. A special diet is obligatory (no aged cheese and red wine) to avoid the risk of hypertensive crisis because of tyramine (“cheese-effect”). Serotonergic comedication is contraindicated due to the risk of serotonergic overstimulation (SSRI, clomipramine, venlafaxine, serotonin precursors, serotonin agonists). The combination with antidepressant drugs such as amitriptyline, nortriptyline, reboxetin, trazodon, mianserin, mirtazapin is possible as well as comedication with lithium, antipsychotic drugs and benzodiazepines.

Keywords: Tranylcypromine, MAO-inhibitors, antidepressants

Psychopharmakotherapie 2006;13:130–41.



Originalarbeiten
Dietmar Winkler, Edda Pjrek, Nikolas Klein und Siegfried Kasper, Wien
Ergebnisse einer Anwendungsbeobachtung an 2 378 Patienten

Der selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) Escitalopram ist das aktive Enantiomer des chiralen Arzneistoffs Citalopram. Escitalopram ist zur Therapie von Depression, Sozialphobie, Panikstörung und generalisierter Angststörung zugelassen. Das Ziel dieser Anwendungsbeobachtung war die Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit von Escitalopram in einer naturalistischen Stichprobe berufstätiger Menschen mit affektiven und Angststörungen. Von 2 378 Patienten (949 Männer, 1 376 Frauen) wurden die Krankenstandstage in den letzten drei Monaten vor der Therapie und während einer dreimonatigen Behandlung mit Escitalopram erhoben. In einer Subgruppe von 807 Patienten wurde darüber hinaus der klinische Verlauf mit den Skalen Clinical Global Impression of Severity/Improvement (CGI-S/-I) beurteilt. Bei der Therapie mit Escitalopram (durchschnittlich 12,4 ± 5,0 mg täglich) kam es zu einem signifikanten Rückgang der Krankenstandstage (11,0 ± 12,8 Tage vs. 5,4 ± 11,0 Tage; p < 0,001) sowie einer kontinuierlichen Verminderung der Schwere der Erkrankung (CGI-S) von 4,7 ± 0,9 zu Therapiebeginn auf 3,4 ± 1,0 nach vier bis sechs Wochen und 2,4 ± 1,1 nach drei Monaten (p < 0,001). Die Nebenwirkungsrate zu Therapiebeginn betrug 13,1 %, wobei nur 1,3 % der Patienten eine relevante Beeinträchtigung durch die Medikation bemerkten. Insgesamt erwies sich die Behandlung mit Escitalopram als gut wirksam und nebenwirkungsarm. Eine Reduktion der Krankenstände legt eine verbesserte Arbeitsfähigkeit der Patienten nahe und unterstreicht die Kosteneffizienz der Therapie.

Schlüsselwörter: Escitalopram, Depression, Antidepressiva, Krankenstände

Escitalopram in employed people – results from an observational study in 2 378 patients

The selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) escitalopram is the active enantiomer of racemic citalopram. It has been licensed for treatment of major depression, social phobia, panic disorder and generalized anxiety disorder. The aim of this observational study was to evaluate the efficacy and safety of escitalopram in a naturalistic sample of employed people with mood and anxiety disorders. Days on sick leave in the last three months before and during three months of treatment with escitalopram were recorded in 2 378 subjects (949 males, 1 376 females). Clinical Global Impression (CGI) was used to assess treatment effects in a subsample of 807 patients. Treatment with escitalopram (mean daily dosage: 12.4 ± 5.0 mg) led to a significant reduction of sick leaves (11.0 ± 12.8 days versus 5.4 ± 11.0 days; p < 0.001), and a continuous decrease of severity of illness (CGI-S) starting from 4.7 ± 0.9 at baseline to 3.4 ± 1.0 after four to six weeks and 2.4 ± 1.1 after three months (p < 0.001). The rate of side effects at the start of treatment was 13.1 %, but only 1.3 % of the patients experienced a relevant impairment due to the medication. Altogether escitalopram was efficacious and well tolerated. A reduction of sick leaves is indicative of better working ability in our subjects, and emphasizes the cost-effectiveness of this treatment.

Keywords: Escitalopram, depression, antidepressants, sick leave

Psychopharmakotherapie 2006;13:142–6.



Bettina Hübner-Liebermann, Hermann Spießl, Clemens Cording und Göran Hajak, Regensburg

Die psychopharmakologische Vorbehandlung depressiver Patienten durch Hausärzte (HA) und niedergelassene Nervenärzte/Psychiater (NA) wurde nach stationärer Aufnahme retrospektiv evaluiert. Zur deskriptiven Analyse der vorstationären Psychopharmakotherapie wurden die Daten der psychiatrischen Basisdokumentation (DGPPN-BADO) aller im Jahr 2003 konsekutiv aufgenommenen depressiven Patienten (n = 360) analysiert. Die Ermittlung der Prädiktoren für den Einsatz von Antidepressiva erfolgte in multivariaten logistischen Regressionsmodellen. Hierzu und zur Beurteilung der Entwicklung der Psychopharmakotherapie wurden die Daten aller depressiven Patienten aus den Jahren 2000 bis 2003 zugrunde gelegt (n = 1 970). 22,4 % der depressiven Patienten wurden von einem Hausarzt, 18,4 % von einem Nervenarzt/Psychiater eingewiesen. Bei 61,9 % der HA-Patienten (NA: 82,5 %) lag ein chronischer beziehungsweise rezidivierender Verlauf vor. HA-Patienten waren signifikant seltener psychopharmakologisch vorbehandelt als NA-Patienten (59,4 % vs. 89,7 %; p < 0,001): HA verordneten seltener Antidepressiva (53,1 % vs. NA: 87,9 %; p < 0,001) und tendenziell seltener Antipsychotika (9,4 % vs. NA: 25,9 %; p = 0,016). Tranquilizer (HA: 15,6 % vs. NA: 13,8 %) und Stimmungsstabilisierer (HA: 7,8 % vs. NA: 13,8 %) fanden sich bei den beiden Arztgruppen ähnlich häufig. Die Verordnung von Psychopharmaka durch Hausärzte in den Jahren 2000 bis 2003 zeigte keinen durchgängigen Trend, während im gleichen Zeitraum der Einsatz von Antidepressiva bei Nervenärzten/Psychiatern um 24 % zunahm (p = 0,015). Die Studie zeigt Verbesserungspotenzial in der psychopharmakologischen Behandlung depressiver Patienten insbesondere durch Hausärzte. Eine frühzeitige Erkennung und adäquate pharmakologische Behandlung depressiver Patienten muss weiter Ziel der hausärztlichen Fortbildung sein und sollte sich vermehrt in kollegialer Zusammenarbeit zwischen Haus- und Fachärzten niederschlagen.

Schüsselwörter: Depression, Psychopharmakologie, Versorgung, Hausarzt, Psychiater, Qualitätssicherung

Psychopharmacotherapy of depressive patients before their admission to a psychiatric hospital

Objective: The aim of the study was to investigate the outpatient psychopharmacological treatment of patients with depressive disorders referred by psychiatrists in private practice (PP) and general practitioners (GP).

Methods: Data of the German psychiatric basic documentation system (BADO) of all depressive inpatients (n = 1 970) admitted consecutively to the Department of Psychiatry from 2002 to 2003 were analysed.

Results: 22.4 % of the inpatients were referred by a GP, 18.4 % by a PP. 61.9 % of GP-patients (PP: 82.5 %) had a chronic and recidivic, respectively, course of illness. GP-patients had significantly more seldom a psychopharmalogical treatment before admission (59.4 % vs. PP: 89.7 %; p < 0.001): GP prescribed significantly more seldom antidepressive drugs (53.1 % vs. PP: 87.9 %; p < 0,001) and antipsychotics (9.4 % vs. PP: 25.9 %; p < 0,016). Tranquilizers (GP: 15.6 % vs. PP: 13.8 %) and mood stabilizers (GP: 7.8 % vs. PP: 13.8 %) were in use in similar amounts. The use of psychopharmaceuticals by GP from 2000 until 2003 fluctuated, whereas the prescription of antidepressive drugs by PP increased by 24 % (p = 0.015).

Conclusion: The study points to GPs’ deficits concerning the psychopharmacological treatment of depressive disorders. Early recognition and adequate treatment of depressive patients in primary care should be a main objective of psychiatric education for GP.

Keywords: Depression, psychopharmacology, psychiatric health care, general practitioner, psychiatrist, quality management

Psychopharmakotherapie 2006;13:147–53.



Hans-Peter Volz, Werneck, Klaus-Dieter Stoll, Nürnberg, Hans-Peter Wunderlich, Dresden, Silke Jörgens-Coburger, Aachen, und Rüdiger Merkel, Nürnberg
Fokus auf Angst- und Somatisierungsstörungen

Um mehr Einsicht in den Gebrauch von Opipramol in der Praxis, insbesondere in Bezug auf Wirksamkeit, Verträglichkeit und Dosierung, sowie genauere Informationen über die behandelten Patienten mit somatoformen oder generalisierten Angststörungen (Diagnose, Symptomatologie) zu erhalten, wurde eine achtwöchige Anwendungsbeobachtung (AWB) durchgeführt. Die Psychopathologie wurde wiederholt mithilfe einer 7-Item-Liste mit störungsspezifischen Symptomkomplexen bewertet. Es wurden 2 339 ambulante Patienten in 328 Zentren behandelt. Unter der Behandlung ergab sich ein Rückgang der Symptomatik gemäß aller Punkte der 7-Item-Liste. Ein als deutlich bewerteter globaler Behandlungserfolg zeigte sich bei mehr als 80 % in allen sechs diagnostischen Gruppen (F41.1, F41.2, F45.0, F45.1, F45.3, F45.4). Die geringe Zahl an unerwünschten Arzneimittelwirkungen (< 2 %) bestätigte erneut die gute Verträglichkeit von Opipramol. Angesichts der Chronifizierungstendenzen von Angst- und Somatisierungsstörungen zeigt sich die hohe Patienten- und Arztzufriedenheit mit Opipramol daran, dass die Mehrheit der Patienten (77 %) auch nach Beendigung der AWB mit Opipramol (meist 100 oder 150 mg/d) weiter behandelt wurde. Gestörter Schlaf war das am häufigsten beklagte Symptom bei den Patienten aus zwei Gruppen mit Angststörungen (F41.1, F41.2), vier Gruppen mit somatoformen Störungen (F45.0, F45.1, F45.3, F45.4) und einer kleinen Gruppe mit Depressionen (F32 bis F34). Es zeigten sich einige Diagnose-spezifische Symptommuster, und die sechs einbezogenen Diagnosegruppen konnten durch vier signifikante (p < 0,001) Dimensionen (kanonische Variablen) einer Diskriminanz-Analyse getrennt werden. Die sieben diagnostischen Entitäten (hier wurde die Gruppe der Depressiven einbezogen) fanden sich gemäß Faktorenanalyse zu den Symptommustern sinnvoll geordnet in einer dreidimensionalen Struktur. Die Resultate beider multivariater Auswertungen zeigen – soweit vergleichbar – gute Übereinstimmungen.

Schlüsselwörter: Somatoforme Störungen, generalisierte Angststörung, Opipramol, Sigma-Ligand, Anwendungsbeobachtung

Third post marketing surveillance study with opipramol, focussing on generalized anxiety and somatoform disorders

In order to get insight in the use of opipramol in practice, especially regarding efficacy, tolerability and dosing as well as to obtain precise informations about the treated patients with somatoform or generalized anxiety disorders (diagnosis, symptomatology), a post marketing surveillance study was performed. An 8-week-observation-period was defined for treatment of outpatients with opipramol. Psychopathology was repeatedly rated by use of a 7-item-list with disorder-specific symptom complexes. A total of 2,339 patients were treated by 328 centers. Data were recorded by PC use and online transmitted for evaluation.

There is a decrease in symptomatology according to the 7-item list. Success of treatment was present in more than 80 % of patients in all diagnostic subgroups. Due to a low number of adverse drug reactions (< 2 %) the good tolerability of opipramol was confirmed. Due to the chronic nature of anxiety and somatoform disorders the fact that opipramol (mostly 100 or 150 mg per day) was continued in the majority (77 %) of patients after the study period is of special interest.

Insomnia was the most frequently complained symptom in two patient groups with anxiety disorders (F41.1, F41.2), four subgroups of somatoform disorders (F41.0, F41.1, F41.3, F41.4), and a small group with depression (from F32, F33, F34). There are specific patterns of symptoms, and diagnostic groups could be separated by four significant (p < 0.001) functions (dimensions) of a canonical discriminant analysis. The 7 diagnostic entities (depressed patients included) were located in a 3-dimensional space on the basis of their symptom patterns by factor analysis. Results of both multivariate approaches – as far as comparable – are in good concordance.

Keywords: Somatoform disorders, generalized anxiety disorder, opipramol, sigma site ligand, PMS-study

Psychopharmakotherapie 2006;13:154–63.



Diskussionsforum
Hans-Jürgen Möller, München, Wolfgang Gaebel, Düsseldorf, Dieter Naber, Hamburg, und Eckart Rüther, Göttingen
Eine Bestandsaufnahme

Atypische Neuroleptika/Antipsychotika werden seit ihrer Einführung in den 90er Jahren weltweit immer häufiger zur Behandlung der Schizophrenien und verwandter Störungen eingesetzt. In den USA stellen sie inzwischen 79 % aller Verschreibungen der bei diesen Indikationen eingesetzten Antipsychotika. Im Gegensatz dazu liegt ihr Anteil in Deutschland nur bei 45 % der Verschreibungen und damit, mit Ausnahme Frankreichs, niedriger als in allen anderen Staaten Nordamerikas und Europas. Im Therapiehinweis des Bundesausschuss der Ärzte und Krankenkassen nach Nr. 14 AMR wurde im Jahr 2002 ausgeführt, dass eine generelle Bevorzugung atypischer Neuroleptika derzeit nicht begründet und ihr Einsatz mit sehr viel höheren Kosten im Vergleich zu typischen Neuroleptika verbunden sei. Dies steht im Gegensatz zu den Empfehlungen der wichtigsten internationalen Leitlinien. Neuere Daten zu Wirksamkeit, Verträglichkeit, Rehospitalisierungsraten, Lebensqualität und Wirtschaftlichkeit liefern wichtige Argumente für eine Bevorzugung atypischer Neuroleptika bei der Behandlung von Patienten mit Schizophrenie.

Schlüsselwörter: Schizophrenie, Atypika, Neuroleptika, Wirksamkeit, Verträglichkeit

Atypical antipsychotics in Germany – an inventory

The use of atypical antipsychotics/neuroleptics for the treatment of schizophrenia is steadily increasing since their introduction in the 1990’s. Currently, in the US, 79 % of all prescriptions of antipsychotics in this indication are issued for atypicals. In contrast, atypicals are issued in only 45 % of these prescriptions in Germany, a lower rate compared to all other North-American and European countries assessed, with the exception of France. The therapeutic notice of the German “Bundesausschuss der Ärzte und Krankenkassen” according to Nr. 14 AMR (Drug Guidelines) issued in 2002 states that a general preference for atypicals is currently not justified and that their use would be linked to higher costs in comparison to typical neuroleptics. This contradicts recommendations in important international and national guidelines. In contrast, in the present article we would like to demonstrate that recent data regarding efficacy, tolerability, quality of life and cost effectiveness indeed build a solid foundation in favor of a general recommendation of atypicals.

Keywords: Schizophrenia, atypicals, neuroleptics, efficacy, safety

Psychopharmakotherapie 2006;13:164–8.



Arzneimittelsicherheit/AMSP
Detlef Degner, Göttingen, Renate Grohmann, München, Eckart Rüther, Göttingen, Udo Reulbach, Erlangen, und Merle Haust, Düsseldorf

Im Zusammenhang mit dem Projekt AMSP („Arzneimittelsicherheit in der Psychiatrie“) berichten wir über eine 41-jährige Patientin mit einer Polytoxikomanie, die im Rahmen eines stationären Alkohol-Entzugs behandelt wurde und seit ungefähr einem Jahr mit Carbamazepin vorbehandelt war. Wegen einer Pneumonie erhielt sie zusätzlich Erythromycin und Metronidazol. Sieben Tage nach Medikationsbeginn traten klinische Zeichen einer Carbamazepin-Intoxikation mit deutlich erhöhten Carbamazepin-Blutspiegeln auf. Möglicherweise ist es auf Grund von pharmakokinetischen Interaktionen (Cytochrom-P450-3A4-Inhibition) zu dieser Intoxikation gekommen. Der Fallbericht zeigt die komplexen Wechselwirkungen zwischen Carbamazepin und Methadon mit Antiinfektiva sowie die klinische Relevanz des therapeutischen Drug-Monitorings.

Schlüsselwörter: AMSP, Carbamazepin-Intoxikation, Kombinationsbehandlungen, pharmakokinetische Interaktionen, therapeutisches Drug-Monitoring (TDM)

Psychopharmakotherapie 2006;13:169–71.



Referiert & kommentiert
Dr. Barbara Kreutzkamp, München
Pyridostigmin bessert Blutdruckabfall im Stehen

Der Acteylcholinesterase-Hemmer Pyridostigmin bessert bei Patienten mit einer neurogenen orthostatischen Hypotonie den Blutdruckabfall im Stehen, ohne den Blutdruck im Liegen zu verschlechtern. Die zusätzliche niedrig dosierte Gabe von Midodrin verbessert das Ergebnis zusätzlich.



Dr. Susanne Heinzl
Linezolid und Antidepressiva

Bei gleichzeitiger Gabe des Oxazolidinon-Antibiotikums Linezolid und eines Serotonin-Wiederaufnahmehemmers oder eines anderen Antidepressivums ist die Inzidenz des Serotonin-Syndroms nicht erhöht, so die Analyse der Daten aus 15 Phase-III- und -IV-Studien.



Andrea Warpakowski, Itzstedt
Bei Polypharmakotherapie auf Interaktionen achten

Depressionen älterer Menschen sind genauso behandlungsbedürftig und behandelbar wie Depressionen bei jüngeren Menschen. Da ältere Patienten aber häufig multimorbide sind und dementsprechend viele Medikamente einnehmen, ist verstärkt auf Interaktionen zu achten.



Dr. Annemarie Musch, Stuttgart
Duloxetin versus SSRI

Patienten mit Major Depression scheinen von einer Therapie mit Duloxetin mehr zu profitieren als von der Behandlung mit den selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SSRI) Fluoxetin, Paroxetin und Escitalopram: Die Schwere der Erkrankung, gemessen mit der Hamilton-Depressions-Skala (HAMD-17) konnte entsprechend der Analyse gepoolter Studiendaten mit einer Duloxetin-Therapie deutlicher reduziert werden. Die Ergebnisse dieser Post-hoc-Analyse wurden auf einer Pressekonferenz der Firmen Lilly und Boehringer Ingelheim im Mai 2006 in Toronto vorgestellt.



Dr. Annemarie Musch, Stuttgart
Depression der Eltern beeinflusst Entwicklung der Kinder auf lange Sicht

Eine Depression der Eltern führte, insbesondere, wenn durch eine Behandlung keine Remission erreicht wurde, zu einem häufigeren Auftreten depressiver Symptome bei den erwachsenen Nachkommen im Vergleich zu Nachkommen nicht-depressiver Eltern. Weiterhin litten sie beispielsweise häufiger an physischen Symptomen, Schmerzen und wiesen beeinträchtige psychosoziale Funktionen auf. Dies sind die Ergebnisse einer amerikanischen, naturalistischen Longitudinalstudie über 23 Jahre.



Dr. Barbara Kreutzkamp, München
Risikoerhöhung durch SSRI-Einnahme während der Spätschwangerschaft?

Eine große Fall-Kontroll-Studie ergab ein erhöhtes Risiko für eine persistierende pulmonale Hypertonie bei Neugeborenen, deren Mütter in der Spätschwangerschaft einen selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer eingenommen hatten.



Dr. med. Nana Mosler, Leipzig
Sertindol – ein Antipsychotikum kehrt zurück

Sertindol (Serdolect®) wird erneut eingeführt. In vergleichenden Sterblichkeitsanalysen wurden zwar kardiale Sicherheitsbedenken ausgeräumt, dennoch ist ein EKG-Monitoring der Patienten weiterhin erforderlich. Sertindol steht nun wieder für die Schizophrenie-Therapie zur Verfügung.



Christine Vetter, Köln
Weniger Rezidive durch Atypika in der Langzeittherapie

Eine umfassende Wirksamkeit bei gleichzeitig guter Verträglichkeit der Medikation ist die wichtigste Erfolgsgrundlage der Rezidivprophylaxe bei der Schizophrenie wie auch der Phasenprophylaxe bei bipolaren Störungen.



Dr. Barbara Kreutzkamp, München
Medizinische Behandlungskosten unter Olanzapin und Risperidon vergleichbar

Bei den finanziellen Aufwendungen in der Initialbehandlung von Schizophrenie-Patienten ergeben sich keine statistisch signifikanten Unterschiede zwischen mit Olanzapin oder mit Risperidon behandelten Patienten. Dies zeigte eine Kostenauswertung von US-amerikanischen privatversicherten Patienten mit neu diagnostizierter Schizophrenie.



Stefan Oetzel, Tübingen
Risperidon-Depot: leitliniengestütztes Behandlungskonzept zur wirksamen Rezidivprophylaxe

Die Erhaltungstherapie verläuft bei schizophrenen Patienten oft nicht optimal: Trotz moderner oraler Antipsychotika ist die Rückfallrate zu hoch. Risperidon in Depotform ist eine wirksame, gut verträgliche Alternative zu oralen Präparaten und bildet daher eine wichtige Option für die langfristige Rezidivprophylaxe, wie auch die aktuellen Leitlinien der Deutschen Gesellschaft für Psychiatrie, Psychotherapie und Nervenheilkunde (DGPPN) hervorheben.